Новые возможности генетического тестирования

Статистика неумолима, более 20000 пациентов в год умирают от передозировки опиоидов. При этом важно понимать, что речь идет не о злоупотреблении лекарственными средствами, а об ошибках в определении типа и необходимого количества опиоида.

Группа нидерландских ученых провели ряд лабораторных опытов по опиоидной генетике. По результатам работ учеными было определено десять генов, способных оптимизировать методы назначения опиоидов.

В ходе исследования каждый ген был оценен по двум критериям: влияние гена на реакцию пациента, употребляющего опиоиды, а также насколько высокой была частота гена в популяции для применения  его в скрининговых тестах.

Учеными зафиксировано, что наличие даже двух неактивных генов может вызвать высокую концентрацию метаболита трамадола в крови. Такие показатели свидетельствуют, что пациент с такими мутациями постоянно подвергаются повышенному риску передозировки трамадола.

Результаты исследований представляют большую ценность  для маленьких детей и новорожденных, для которых диагностика заболевания, оценка эффективности лечения и своевременное реагирование на развитие побочных эффектов осложняется невозможностью маленького пациента сообщить необходимую врачу информацию.

Профессор, специалист лабораторной медицины  Р.Х.Н.ван Шайк сообщил: « Максимально убедительные доказательства фармакологического эффекта при лечебной терапии с использованием опиоидов доступны для определенных групп генетической мутации.

Такая информация может стать исключительно полезной в педиатрической клинической практике, а использование фармогенетики в лечении болей при помощи опиоидов усовершенствует общую терапию».